中国生物制药：附属公司TQC3721吸入混悬液III期临床完成全部受试者入组

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10月8日，中国生物制药（01177）发布公告，公司附属公司正大天晴自主研发的国家1类创新药TQC3721吸入混悬液「PDE3/4抑制剂」用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)维持治疗的关键注册III期临床试验(PACER-III)，已于近期完成全部受试者入组。

作为一款创新吸入制剂，TQC3721布局雾化吸入混悬液与干粉吸入粉雾剂两种剂型，可适配不同患者群体、疾病严重程度及商业化应用场景。该剂型有望成为中国首款获批上市的国产吸入式PDE3/4双重抑制剂。